中国癌症基金会 博瑞纳患者援助项目 秉承中国癌症基金会一贯宗旨，为促进中国癌症防治事业的发展，在辉瑞投资有限公司大力支持下，中国癌症基金会开展了“博瑞纳患者援助项目”(以下简称“项目”)。 项目旨在提高间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者博瑞纳治疗的可及性，减轻患者经济负担，改善患者生存质量。 中国癌症基金会下设的项目办公室(以下简称“项目办”)负责项目的运行和管理。 2022年7月 援助药品发放完毕，项目自动结束将不再接受患者申请。 医学标准： 经指定医疗机构评估，符合国家药品监督管理局批准的博瑞纳应症;单药适用手间变性淋巴瘤激酯(ALK)阳的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 附加标准： 1.患者自愿申请加入项目。 2.因家庭经济原因无法长期承担博瑞纳治疗费用。 3.持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆公民。 4.患者接受援助药品前自费使用的博瑞纳药品必须是中国大陆包装。 患者自费服用2个治疗周期的博瑞纳(常规治疗剂量每周期1盒)，经指定医生评估疗效(无严重副作用)并经项目办审核通过后，援助1个治疗周期的药品，此方案可循环申请直至治疗结束或项目终止。 (如有以下情况之一者终止援助)项目介绍
项目启动日期
项目截止日期
项目援助对象
项目援助方案
项目终止条款
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患目定医临评不能继续从博瑞纳治疗中获益。
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患者在接受治疗过程中出现不可耐受的不良反应，或出现需永久停药的不良反应。
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患者依从性差，包括不能按照项目要求进行定期随访并提供相应检查报告单、不能按说明书推荐的给药时间或遵医嘱完成治疗等。
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患者将援助药品销售、交换、与他人共享或转赠他人。
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患者或法律监护人/直系亲属自愿退出项目或生命终止。
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患者提供虚假的医学或经济证明，或隐瞒真实信息。
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患者超3个月未领取本轮援助药品(按用药周期)，将自动视为放弃援助资格。
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项目结束。
副反应
患者需充分了解并愿意承担博瑞纳治疗可能产生的所有不良反应，服药过程中出现任何不可预知的不息反应，须立即寻求项目指定医生的帮助，中国癌症基金会对患者的病情和治疗不承担责任和义务。
项目监察
项目办将对接受援助的患者定期进行抽查，核对患者个人信息，经济状况等，如发现与事实不符将立即停止援助药品。
法律声明
1.项目的一切解释权归中国癌症基金会。
2.援助药品严禁在市场上销售。
项目联系方式
援助热线：400-6789-332
邮政信箱(只接收邮政特快专递EMS)：
北京市东城区100062-16信箱博瑞纳患者援助项目办公室
电子邮箱：bpapcfc@163.com
微信公众号：博瑞纳患者援助项目
